Objectif : registre national dans le cadre de l’étude ASIA (Atteintes oculaires inflammatoires Secondaires à l’Immunothérapie Anticancéreuse). Identification des patients développant une uvéite/atteinte oculaire inflammatoire au cours d’une immunothérapie, notamment (mais non-limitée) sous anti-PD1 (nivolumab, pembrolizumab…), anti-CTLA4 (ipilimumab) ou anti-PDL1 (atezolizumab, durvalumab, avelumab…).
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